Dihydrocoumarine, geurstof, gebruikt in voedsel, ook gebruikt als coumarinevervanger, gebruikt als cosmetische smaakstof; Meng room, kokosnoot, kaneelaroma; Het wordt ook gebruikt als tabaksmaak.
Is dihydrocoumarine giftig
Dihydrocoumarine is niet giftig. Dihydrocoumarine is een natuurlijk product dat voorkomt in de gele vanille-neushoorn. Het wordt bereid door hydrogenering van coumarine in aanwezigheid van een nikkelkatalysator bij 160-200 ℃ en onder druk. Het kan ook worden gebruikt als grondstof, gehydrolyseerd in alkalische waterige oplossing om o-hydroxyfenylpropionzuur te produceren, uitdroging en verkregen gesloten lus.
Bewaarconditie
Gesloten en donker, koel en droog opgeslagen, de ruimte in het vat is volgens de veiligheidsvergunningen zo klein mogelijk en gevuld met stikstofbescherming. Opslaan in een koel, geventileerd magazijn. Blijf uit de buurt van vuur en water. Moet gescheiden van het oxidatiemiddel worden bewaard, meng de opslag niet. Uitgerust met de bijbehorende variëteit en hoeveelheid branduitrusting.
In vitro onderzoek
In vitro enzymatische test induceerde dihydrocoumarine concentratie-afhankelijke remming van SIRT1 (IC50 van 208 μM). Reducties van de activiteit van SIRT1-deacetylase werden zelfs bij micromolaire doses waargenomen (respectievelijk 85 ± 5,8 en 73 ± 13,7% activiteit bij 1,6 μM en 8 μM). Microtubuli SIRT2-deacetylase werd ook op een vergelijkbare dosisafhankelijke manier geremd (IC50 van 295 μM).
Na 24 uur blootstelling verhoogde dihydrocoumarine (1-5 mM) de cytotoxiciteit in TK6-cellijnen op een dosisafhankelijke manier. Dihydrocoumarine (1-5 mM) verhoogde de apoptose in TK6-cellijnen op een dosisafhankelijke manier op een tijdstip van 6 uur. Een dosis van 5 mM dihydrocoumarine verhoogde de apoptose op een tijdstip van 6 uur in de TK6-cellijn. Na een blootstellingsperiode van 24 uur verhoogde dihydrocoumarine (1-5 mM) de acetylering van p53-lysine 373 en 382 op een dosisafhankelijke manier in de TK6-cellijn.
Posttijd: 01-nov-2024